患者さんのためにできること

ヒトの遺伝子の解明が完了した今、病気と遺伝子の相関が明らかにされつつあります。
病気は約7000あると言われていますが、その中には10万人に1人しか発症しないような希少な病気があります。
こうした病気は希少であるが故に、社会からもあまり認知されず、その多くには治療法もありません。
希少な病気には治療法は作らないでいいのでしょうか?
でも病気にかかっているのが私や、私たちの子だったら?
希少さが、治療を諦める原因であってはないと、私たちは考えます。
Modalisは、テクノロジーの力を活用し、あらゆる病気の希望に光を当てることを目指しています。
全ての命に光を

「患者団体等リンク」

*Cure CMD: Cure CMD | Congenital Muscular Dystrophy
*LAMA2 Europe: LAMA2- The road to therapy
*MDA: Muscular Dystrophy Association
*Treat-NMD: Homepage – TREAT-NMD
*VOOR SARA: English – Stichting Voor Sara