当社MDL-101に関する記事がLAMA2 Europeに掲載

当社が開発する先天性筋ジストロフィー1a型（LAMA2-CMD）治療薬候補MDL-101が学術誌Human Gene Therapyに掲載されました。これを受け、LAMA2 Europe注）において、当社の研究成果に関する記事が掲載されました。

記事内では当社の独自技術であるCRISPR-GNDM®を活用した治療アプローチがLAMA2-CMDにおける遺伝子治療法の新たな可能性を示している点や、治療法開発が着実に進展し臨床試験開始に向けて最終段階にあることが紹介されています。また、LAMA2-CMD患者さんおよびそのご家族にとって、新たな治療選択肢につながる可能性があることにも触れられています。

当社は引き続き、LAMA2-CMDをはじめとするアンメット・メディカル・ニーズの高い疾患に対し、遺伝子治療技術を用いた研究開発を進めてまいります。

掲載記事

“Important new step toward a treatment for LAMA2-MD thanks to Modalis”

^注）LAMA2 Europeについて

LAMA2 EuropeはヨーロッパのLAMA2-CMDの患者団体（オランダ、スペイン、そしてフランス）によって組織、運営されている非営利団体です。本団体はLAMA2-CMDに関する国際的な研究活動等の関連情報を提供することで、患者さんとそのご家族を含め、世界中のLAMA2-CMDに関わる臨床医、研究者、バイオテック業界のメンバーと協力、団結し、LAMA2-CMDの治療薬開発を加速させること、そして患者さんとそのご家族を支援することをミッションとしています。