当社が開発する先天性筋ジストロフィー1a型（LAMA2-CMD）治療薬候補MDL-101が米国食品医薬品局（FDA）から希少疾患指定を受理したことを受け、LAMA2 Europe注）に当社の取り組みに関する記事が掲載されました。
掲載タイトル
Modalis Therapeutics receives FDA Orphan Drug designation
注）LAMA2 Europeについて
LAMA2 EuropeはヨーロッパのLAMA2-CMDの患者団体（オランダ、スペイン、そしてフランス）が組織、運営する非営利団体です。本団体はLAMA2-CMDに関する国際的な研究活動等の関連情報を提供することで、患者さんとそのご家族を含め、世界中のLAMA2-CMDに関わる臨床医、研究者、バイオテック業界のメンバーと協力、団結し、LAMA2-CMDの治療薬開発を加速させること、そして患者さんとそのご家族を支援することをミッションとしています。